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政策规章

科技伦理审查办法

[2024-01-17]
涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（2023）

[2024-01-02]
涉及人的生物医学研究伦理审查办法

[2024-01-01]
药品不良反应报告和监测管理办法

[2016-07-05]
人类遗传资源管理暂行办法

[2016-07-05]
《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）

[2016-07-05]
卫生部：涉及人的生物医学研究伦理审查办法（施行，2007年）

[2016-07-05]
贝尔蒙报告

[2016-07-04]
流行病学研究中伦理学审查的国际准则（1991）

[2016-07-04]
人体生物医学研究国际伦理指南

[2016-07-04]
校译定稿WHO生物医学研究伦理审查委员会工作指南

[2016-07-04]
医疗技术临床应用管理办法

[2016-07-04]
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号）

[2016-07-04]
赫尔辛基宣言世界医学会《赫尔辛基宣言》——涉及人类受试者的医学研究伦理原则

[2016-05-17]
药物临床试验伦理审查工作指导原则

[2016-05-03]

医学伦理委员会

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